<kbd id='yxusd'></kbd><address id='vftuv'><style id='bhhou'></style></address><button id='qyckj'></button>

          獨具特長基因檢測

          PGS Medical Technology Company Limited

          現在晚婚、晚育的大齡青年越來越多,染色體異常的風險隨之上升,擁有健康寶寶在當今社會卻讓我們多了幾分擔心,幾分憂慮,滿心的歡喜等來的卻是意外的疾。 糾吹男腋H闖性亓誦┬聿恍,如何擁有自己的健康寶寶,美國生命試管嬰兒中心利用最新的PGS/PGD技術直透染色體基因本質,讓疾病遠離寶寶。 

           

          試管嬰兒技術始于1978年,至今已經有37年的歷史,在整個發展經歷中技術不斷在革新與提升,現在已經發展到了第三代的(PGD/PGS)技術。PGD、PGS這兩種技術都用于試管嬰兒胚胎之前植入前檢查,那麼PGS和PGD技術有什麼區別呢?

           

          什麼是PGS/PGD?

           

          PGS是胚胎植入前遺傳學篩查(Preimplantation Genetic Screening),在胚胎植入著床之前,利用PGS對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測,主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目,通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常。

           

          PGD是胚胎種植前基因診斷(preimplantation genetic diagnosis),主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。在精子卵子結合形成受精卵並發育成胚胎後,在其植入子宮前使用PGD技術進行基因檢測,以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發的疾。 熱縊檔}瀉F堆  燃膊。

           

          這兩種技術都可以直接篩除有問題的胚胎,從而淘汰不健康的胚胎、挑選正常的胚胎植入子宮,以期獲得正常的妊娠,提高患者的臨床妊娠率。

           

          那麼PGS和PGD有什麼不同?

           

          PGS和PGD都是用于篩查胚胎的健康狀況,但是最顯著的不同是︰PGS是一種遺傳學篩查,PGD是一種遺傳學診斷。

           

          PGS︰PGS遺傳學篩查是針對胚胎所有染色體的篩查,可以查看染色體的對數是否有缺失、染色體的形態結構是否正常等。染色體在細胞分裂之前才形成,因此PGS會在受精卵形成胚胎(培育第3天),或形成囊胎(培育第5天)後進行篩查。染色體有問題的胚胎很難自然發育到成熟,一般常見的情況是會在第5、6個月停育流產。即便胚胎能夠存活到自然生產,未來生育出來的嬰兒也極有可能發生健康問題。比如,智力低下、頭小、眼距寬、耳位低、短頸、鼻塌而短、外生殖器發育不良、齶裂、肌張低下或亢進、顛癇、肛門閉鎖、發育遲緩、眼裂小、持續性新生兒黃疸及明顯的青斑、眼瞼下垂、心髒畸形、腎髒畸形、虹膜或視網膜缺損等等。

           

          PGD︰PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變,基因是單條染色體上的 DNA 片段。如果基因發生某種異常,就可能導致兒童罹患特定疾。 縋倚韻宋 圓”、地中海貧血癥、唐氏綜合癥、貓叫綜合癥等。如果已知父母雙方為這種疾病的攜帶者,則其可能將來把這種疾病遺傳給下一代。這種檢查的進行方式與 PGS 相同,但是實驗室檢查的不是染色體,而是特定的基因突變,這種方式目前可以診斷出最多125種隱性疾。 部梢鄖崴繕覆槌 ゥ員。通過PGD還可以判斷出哪些胚胎可導致兒童罹患這種疾。 男├嚀Л 沙ソ 6,哪些胚胎將長大成為基因突變的攜帶者但不罹患這種疾病。父母可以根據自身情況選擇將哪些胚胎進行移植、將哪些胚胎進行冷藏處理。

           

          PGD/PGS都是對實驗室要求非常高的胚胎篩查/診斷技術,目前國內限于國情,沒辦法大規模開展這項技術,只有少數國家指定的三甲醫院可以開展這兩種技術,但事實上普通患者很難得到這兩項技術服務,因為醫院需要患者開具大量證明材料、還需等待臨床與實驗室的聯合把控,往往需要1年甚至幾年的時間,且國內相關技術開展較少,而PGD/PGS技術自身有比較高的技術要求,建議還是選擇赴美、赴台做PGD/PGS篩查。

           

          哪些遺傳疾病能通過PGS/PGD技術進行篩查呢?

          •常染色體顯性遺傳病

          •X連鎖顯性遺傳病

          •X連鎖隱性遺傳病

          •多基因遺傳病

          •染色體病

          •常染色體隱性遺傳病
           

          那麼第三代試管嬰兒技術適用于那些難孕育人群呢?

          •嚴重輸卵管疾病。

          •女性卵巢功能不良。

          •男性精子生成障礙。

          •不明原因的不孕不育。

          •攜有家族遺傳性疾病夫妻。

          •有過試管嬰兒失敗經歷或多年難孕育家庭。

          •患有染色體異常的夫妻。