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          染色體篩查

          PGS Medical Technology Company Limited

           第三代試管嬰兒PGS/PGD基因篩查技術,即胚胎移植前染色體檢測/遺傳診斷,移植前對胚胎進行遺傳病和基因缺陷篩查和診斷,會提高著床率,降低後期流產和嬰兒健康風險。

            人類有 23 對染色體,每一條染色體上的 DNA 片段就是一個基因。23 對染色體上面分布著大約 5-10 萬個基因。一般人群中有 1/51/4 患有遺傳性疾。 驕咳誦 56個隱性基因。但是不是所有問題都會影響孩子的健康,也不是所有問題都能夠被 PGS/PGD 技術檢出!

            什麼是PGD技術?

            PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變,基因是單條染色體上的 DNA 片段。如果基因發生某種異常,就可能導致兒童罹患特定疾。 縋倚韻宋 圓”、地中海貧血癥、唐氏綜合癥、貓叫綜合癥等。如果已知父母雙方為這種疾病的攜帶者,則其可能將來把這種疾病遺傳給下一代。這種檢查的進行方式與 PGS 相同,但是實驗室檢查的不是染色體,而是特定的基因突變,這種方式目前可以診斷出最多125種隱性疾。 部梢鄖崴繕覆槌 ゥ員。通過PGD還可以判斷出哪些胚胎可導致兒童罹患這種疾。 男├嚀Л 沙ソ 6,哪些胚胎將長大成為基因突變的攜帶者但不罹患這種疾病。父母可以根據自身情況選擇將哪些胚胎進行移植、將哪些胚胎進行冷藏處理。

            什麼是PGS技術?

            PGS是胚胎植入前遺傳學篩查(Preimplantation Genetic Screening),在胚胎植入著床之前,利用PGS對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測,主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目,通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常。

            PGS遺傳學篩查是針對胚胎所有染色體的篩查,可以查看染色體的對數是否有缺失、染色體的形態結構是否正常等。染色體在細胞分裂之前才形成,因此PGS會在受精卵形成胚胎(培育第3天),或形成囊胎(培育第5天)後進行篩查。染色體有問題的胚胎很難自然發育到成熟,一般常見的情況是會在第5、6個月停育流產。即便胚胎能夠存活到自然生產,未來生育出來的嬰兒也極有可能發生健康問題。比如,智力低下、頭小、眼距寬、耳位低、短頸、鼻塌而短、外生殖器發育不良、齶裂、肌張低下或亢進、顛癇、肛門閉鎖、發育遲緩、眼裂小、持續性新生兒黃疸及明顯的青斑、眼瞼下垂、心髒畸形、腎髒畸形、虹膜或視網膜缺損等等。

            PGS與PGD技術主要區別

            在PGD的基礎上,科學家們開發出了PGS技術。PGS和PGD都是用于篩查胚胎的健康狀況,但是最顯著的不同是︰PGS是一種遺傳學篩查,PGD是一種遺傳學診斷。目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發的疾。 熱縊檔}瀉F堆  燃膊。PGD的局限性在于,只能檢查基因突變,而不能夠檢查染色體,不能夠將染色體有問題的胚胎篩選出來。